而藥用玻璃早已在藥品包裝領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用，并且仍然處于發(fā)展的上升階段，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該在藥用玻璃本身的更新?lián)Q代、產(chǎn)品升級及與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌等方面更加注意。

    由于溫度、濕度、空氣、光、微生物和昆蟲等的影響，會使藥品穩(wěn)定性發(fā)生變質(zhì)。在這種情況下玻璃包裝瓶的優(yōu)勢_顯現(xiàn)出來，因?yàn)槠渚哂衉的保護(hù)性能和良好的化學(xué)穩(wěn)定性，同時(shí)，玻璃具有不受大氣影響、不被不同化學(xué)組成的固體或液體物質(zhì)所分解的特性，且通過改變玻璃的化學(xué)組成_可以調(diào)整玻璃的化學(xué)性質(zhì)和耐輻射性質(zhì)，因此，玻璃成為藥品_，_常用的包裝容器。更增加了藥用玻璃的市場價(jià)值和前景，另外，根據(jù)藥品包裝材料選擇的美學(xué)性原則和_原則，藥用玻璃透明、美觀，而且價(jià)格低廉、可回收，不像PVC材料后期處理非常困難，帶來極為嚴(yán)重的環(huán)保問題。

    如今，由于藥用玻璃具有許多_的特點(diǎn)和優(yōu)勢，在我國已被廣泛地用于各類注射針劑、粉針劑、生物藥品、血液制品、凍干劑、片劑、口服液等包裝領(lǐng)域。

    按產(chǎn)品用途的不同大致可以分為如下幾類：

    輸液劑包裝：國內(nèi)大輸液包裝以玻璃輸液瓶為主。塑料輸液容器逐步增長，但_輕量的Ⅱ型輸液瓶仍具備_的競爭優(yōu)勢。玻璃輸液瓶具有光潔透明、易消毒、耐侵蝕、_、密封性能好等特點(diǎn)，目前仍是普通輸液劑的_包裝。

    口服液包裝：口服液制劑以保健品居多，大部分采用藥用玻璃包裝，主要是管制的白色、棕色口服液瓶以及模制的棕色玻璃藥瓶。

    凍干劑包裝：凍干劑包裝有管制瓶和模制瓶，以前有安瓿包裝，現(xiàn)已基本淘汰。

    片劑、膠囊劑包裝：近年來，片劑及膠囊劑包裝不斷地被塑料瓶、鋁箔等材料代替，但是_輕量及避光的黃色或白色玻璃藥瓶仍有其不可替代的優(yōu)勢和發(fā)展空間。

    粉針劑包裝：粉針劑是我國藥品五大制劑之一，以各類抗生素藥品為主，其包裝主要是模制注射劑瓶和管制注射劑瓶。目前國內(nèi)粉針劑包裝中，模制注射劑瓶占70%~80%，管制注射劑瓶占20%-30%。前者的特點(diǎn)是尺寸穩(wěn)定，強(qiáng)度高；后者的特點(diǎn)是重量輕，外觀透明度好。目前，管制注射劑瓶在國內(nèi)外都有逐步增加的趨勢。

    水針劑包裝：水針劑包裝的主要形式是安瓿。國內(nèi)生產(chǎn)的曲頸易折安瓿有兩種：一種是安瓿頸部有一刻痕，刻痕的上方有一色點(diǎn)標(biāo)志；另一種是安瓿頸部有一圈低熔點(diǎn)玻璃色環(huán)，因色環(huán)與安瓿玻璃本身的膨脹系數(shù)不同，可產(chǎn)生局部應(yīng)力，易折斷。

    我國目前正處于經(jīng)濟(jì)和技術(shù)迅猛發(fā)展時(shí)期，藥品出口日益增多，外商對包裝藥品用的玻璃質(zhì)量也越來越重視，近幾年雖然我國的藥用玻璃生產(chǎn)取得了很大的發(fā)展，但國際同類產(chǎn)品相比，我國的藥用玻璃生產(chǎn)還存在較大差距。

    主要表現(xiàn)在：產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)水平低、實(shí)物質(zhì)量差、結(jié)構(gòu)不合理、產(chǎn)品檔次及附加值不高等方面，使藥用玻璃對醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的貢獻(xiàn)率明顯低于發(fā)達(dá)國家。因此藥用玻璃生產(chǎn)應(yīng)盡快從以下方面與國際水平接軌，在標(biāo)準(zhǔn)水平上，要積極采用國際標(biāo)準(zhǔn)，全面提高產(chǎn)品質(zhì)量水平，盡快建立完善我國藥用玻璃的標(biāo)準(zhǔn)化體系。在類型上，國際標(biāo)準(zhǔn)ISO12775-1997明確規(guī)定藥用玻璃主要有3類：3.3硼硅玻璃、國際中性玻璃和鈉鈣玻璃。由于我國技術(shù)水平所限，一直不能規(guī)模生產(chǎn)耐水性、耐酸性和耐堿性都較強(qiáng)的國際中性玻璃，今后應(yīng)逐步過渡，重點(diǎn)發(fā)展國際中性玻璃。在材質(zhì)性能上，國際中性玻璃和3.3硼硅玻璃顆粒法耐水均可達(dá)到1級。雖然我國的低硼硅玻璃顆粒法耐水多數(shù)也為1級，有的為2級，但若從微觀看堿的析出量，則要比國際中性玻璃大數(shù)倍。在有害物質(zhì)限量方面，國際上對玻璃中As、Sb、Pb、Cd的析出量均有規(guī)定。作為對安全衛(wèi)生要求_的藥用玻璃，我國應(yīng)對有害元素的析出量予以限制，以_人民群眾用藥安全。測試方法應(yīng)由原來的定性、半定量向定量和分別定量發(fā)展。如內(nèi)表面耐水性，過去用甲基紅酸性溶液變色法，現(xiàn)在要用堿總量滴定法，國際上還要對Na、K、Ca分別進(jìn)行定量測定。

    藥用玻璃作為醫(yī)藥包裝行業(yè)的一個(gè)主要分支，今后乃至相當(dāng)長的一段時(shí)間內(nèi)藥用玻璃仍將會是一種重要的藥品包裝材料。我們期待著我國的藥用玻璃包裝瓶市場不斷強(qiáng)化自身發(fā)展，積極開發(fā)自身潛力，在不久的將來在世界藥用包裝舞臺上分一杯羹！